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肺炎衣原體抗體IgG檢測試劑盒

肺炎衣原體抗體IgG檢測試劑盒

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以色列SAVYON公司的核心產(chǎn)品為假絲酵母菌快速測定(Vaginal Yeast Kit)、肺炎衣原體ELISA(CP) 和 肺炎支原體ELISA(MP)等,這幾個產(chǎn)品在市場上占有*地位。肺炎衣原體IgM檢測試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法,用于定性檢測人類血清中肺炎衣原體特異性IgM抗體, 以便早期診斷肺炎衣原體現(xiàn)癥感染。
肺炎衣原體抗體IgG檢測試劑盒規(guī)格:96人份/盒

  • 產(chǎn)品描述

                                肺炎衣原體抗體IgG檢測試劑盒

產(chǎn)品優(yōu)勢歐洲*高達(dá)60-80%.
在INSTAND評比中,與金標(biāo)準(zhǔn)符合率高
性能穩(wěn)定, 歐洲二十多年來金標(biāo)準(zhǔn),可查文獻(xiàn)眾多(在pubmed或GOOGLE學(xué)術(shù)搜索中輸入SeroMP)。
采用純化的肺炎衣原體基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)體(TWAR-183) 作為抗原來測定抗體反應(yīng)(劃時代的研發(fā)成果),高效提升血清學(xué)檢測性能
可提供96人份/盒和192人份/盒兩種規(guī)格包裝產(chǎn)品, 有利于實(shí)驗室降低檢測成本
高靈敏度(95%) 和高特異性(97%)
批間差異小(不超過8%)

肺炎衣原體抗體IgG檢測試劑盒薩衛(wèi)亞™肺炎衣原體IgG檢測試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法,用于定性檢測人類血清中肺炎衣原體特異性IgG抗體,可作為肺炎衣原體感染診斷(肺炎衣原體感染仍未解決或慢性感染)的輔助工具。

試劑盒均采用血清樣本。加熱失活的血清不能使用。不推薦使用脂血、混濁或污染的血清。血清中有微粒物質(zhì)和沉淀會影響檢測結(jié)果,這樣的樣本應(yīng)在使用之前離心或過濾使其澄清。

樣本應(yīng)在2-8℃下保存并在7天內(nèi)進(jìn)行檢測。如需長期保存,樣本須置于-20℃下保存,應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【背景知識】
1、肺炎衣原體(TWAR)是一種新出現(xiàn)的有傳染性的因子,可引起一系列臨床表現(xiàn),包括上呼吸道和下呼吸道感染。
2、衣原體肺炎感染一般是溫和的、無癥狀的,然而,肺炎衣原體感染可能會引起一些嚴(yán)重的疾病如:咽炎、竇炎、急性支氣管炎和社區(qū)獲得性肺炎。如未檢測出和未進(jìn)行治療,此感染可能會導(dǎo)致長期持久的疾病。數(shù)據(jù)顯示肺炎衣原體感染和慢性疾病的關(guān)聯(lián)。
3、兒童感染肺炎衣原體的幾率較低,到中年時感染率急劇增高,到老年時持續(xù)增高(>50%)。
4、樣本采集的困難性和被感染部位的不易接近性嚴(yán)重影響直接檢測方法的有效性。因此,在直接檢測方法不是很有效的情況下,血清學(xué)檢測作為遠(yuǎn)端和慢性衣原體感染鑒定的非入侵性工具,常規(guī)應(yīng)用于臨床。此外,特定的抗體類型的出現(xiàn)也能指示出疾病的狀態(tài)。
5、早期衣原體感染的特征是在2-4周內(nèi)出現(xiàn)IgM抗體,隨后6-8周內(nèi)才有IgA和IgG反應(yīng)。在急性感染肺炎衣原體后,IgM抗體在2-6個月內(nèi)會消失而IgG抗體滴度會慢慢減少,而 IgA抗體趨向于迅速消失。當(dāng)懷疑衣原體初步感染時,IgM的檢測有高度的診斷意義。然而,重復(fù)和慢性感染時IgM水平是比較低的,因此如果沒有檢測到IgM并不排除正在感染的可能性。對于重復(fù)感染,IgG和IgA水平升高較快,通常在1至2周內(nèi)。
6、IgA抗體是一個可靠的原發(fā)性、慢性和再感染性的免疫學(xué)標(biāo)記物。這些抗體通常在治療和*衣原體感染之后快速下降并回復(fù)到基線水平。IgA抗體滴度的維持一般被認(rèn)為是慢性衣原體感染的標(biāo)志。IgG抗體維持長時間并下降較慢。因此,IgG抗體的出現(xiàn)主要表示衣原體感染尚未解決。然而,IgG抗體的四倍升高或其高水平可能指示慢性衣原體的正在感染。
7、以色列薩衛(wèi)亞™肺炎衣原體檢測試劑盒是一種基于純化的肺炎衣原體的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)體(TWAR-183)抗原的酶聯(lián)免疫測定,用于檢測人體內(nèi)的抗體響應(yīng)。如用于完整地診斷現(xiàn)癥、慢性或過往感染,推薦測定肺炎衣原體IgG、IgM和IgA抗體。
《2006年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》提出社區(qū)獲得性肺炎確切診斷包括:血清肺炎支原體、肺炎衣原體抗體滴度呈4倍或4倍以上變化(增高或降低),同時肺炎支原體抗體滴度≥1:64,肺炎衣原體抗體滴度≥1:32。

 

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