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新疆出血熱IGG/IGM抗體快速檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

克里米亞-剛果出血熱病毒屬于布尼亞（布尼奧羅）病毒科的內(nèi)羅病毒屬。病毒顆粒呈圓形和橢圓形，直徑約85～120納米，外被包膜。光學(xué)鏡下在鼠腦的感染組織中可見到吉姆薩染色呈嗜堿性的有如紅細(xì)胞大小的胞質(zhì)包涵體，而在電鏡下的超薄切片中可辨認(rèn)包涵體所集聚的核糖體樣致密顆粒，這些可能是抗原或病毒亞單位結(jié)構(gòu)。該病毒通過蜱蟲叮咬或在屠宰動(dòng)物過程中和屠宰后與病毒感染的組織接觸而進(jìn)行傳播。

廣州健侖生物有提供多種快速檢測(cè)試劑盒：

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（五）操作人員素質(zhì)

操作者應(yīng)熟悉藥敏試驗(yàn)的規(guī)范步驟，尤其要注意其影響因素，如：接種菌的濃度不能太高或太低，應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化；接種要用無菌棉拭子，不可用接種針或接種環(huán)，且要使接種菌在平板上分布均勻；紙片間距要合適等。

（六）結(jié)果判讀

紙片擴(kuò)散敏感性試驗(yàn)只適用于快速生長菌，不可用于緩慢生長菌，一般培養(yǎng)16-18小時(shí)后讀取結(jié)果。并根據(jù)NCCLS抑菌環(huán)的判讀標(biāo)準(zhǔn)判斷藥物的敏感與否，但要注意NCCLS的標(biāo)準(zhǔn)常因菌種而異。

細(xì)菌的耐藥性和抗生素的合理使用是廣泛關(guān)注的問題。其中細(xì)菌對(duì)抗生素敏感試驗(yàn)(以下簡(jiǎn)稱藥敏試驗(yàn))在延緩和控制細(xì)菌耐藥性、合理使用抗生素方面發(fā)揮著重要作用。它能對(duì)抗生素臨床治療的效果進(jìn)行預(yù)測(cè)、監(jiān)測(cè)耐藥量、減少治療錯(cuò)誤。目前藥敏試驗(yàn)的方法主要有：Kirby-Bauer法(以下簡(jiǎn)稱K-B紙片擴(kuò)散法)、稀釋法、E test法以及運(yùn)用全自動(dòng)微生物分析儀(Vitek、Microscan、Sensititre ARIS、ATB等)進(jìn)行藥敏測(cè)試。其中由Bauer和Kirby所建立的紙片瓊脂擴(kuò)散法，即K-B紙片擴(kuò)散法是各國臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室廣泛采用的藥敏試驗(yàn)方法 。

1993年美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)法規(guī)指出，K-B紙片擴(kuò)散法適用于快速生長的細(xì)菌，它們包括腸桿菌科、葡萄球菌科、假單胞菌屬、不動(dòng)桿菌屬、產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌和某些鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎球菌等稍加修改也同樣適用，但對(duì)苛養(yǎng)菌、厭氧菌、真菌、分枝桿菌等應(yīng)遵照NCCLS的其他文件規(guī)定進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。我國于1995年開始采用NCCLS 1993年和1994年關(guān)于藥敏紙片法文件中的實(shí)驗(yàn)方法，實(shí)現(xiàn)了國內(nèi)耐藥監(jiān)測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)化。